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2024-1-24 10:24:40 作者: 次浏览

  向含污染物的藻蓝蛋白粗提液中添加PEG4000,硫酸钠、氯化钾配置双水相溶液搅拌lh,移入分液漏斗中,静置过夜后分液.取上层溶液,调节等电点至3.4,静置20min后,以4000 r/min的速度离心20min取沉淀,用pH=7.2质量浓度为0.01 mol/L的磷酸缓冲液定容至25mL.测藻蓝蛋白提取液的质量浓度和纯度,以及藻毒素和镐的质量浓度.锡通过ICP(电感辐合等离子体发射光谱仪,Optima2100,PE)测定.藻蓝蛋白纯化后锡离子质量浓度变化,所购原料中的辐离子质量浓度含量较低仅为0.0017μg/mL,为了能够反映出纯化过程对镉离子的去除效应,我们采用人工添加的方式,添加量为2μg/ML,使粗提液中的镐离子大幅度超标.然后通过双水相和等电点沉淀后辐离子的质量浓度依然降到与原来相当的水平,仅为0.0023μg/mL.

 饮料是中国食品产业的重要的支柱之一,其巨大的年产值和快速发展的趋势,吸引力无数企业和投资人不断进入饮料行业。其中,不乏很多非传统饮料企业的投资人进入饮料行业,而且取得了巨大的成功。农夫山泉的钟睒睒,元气森林的唐彬森,包括广药集团的王老吉等都可以说是跨界进入饮料行业并取得成功的掘金者。

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太阳集团网站入口官网为了更好地服务全国客户,满足客户的专业化和精细化服务需求,除了成都研发中心本部外,2020年太阳集团正式入驻广东省和上海市,成立广东研发中心和上海研发中心,标志着公司进入新的阶段,也让太阳集团的综合配套服务进一步提升。


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  双水相萃取是蛋白质等亲水性大分子非常有效的分离手段.在本试验中,它对于藻蓝蛋白的分离纯化起到了重要作用.此外,对于含量较高的组分分离,等电点沉淀也是一种非常高效的分离方法,在螺旋藻中,藻蓝蛋白的含量非常丰富,因此,等电点沉淀法适合藻蓝蛋白的分离.通过双水相萃取和等电点沉淀,不仅使藻蓝蛋白的纯度大幅提高,而且还能够有效除掉其中可存在的藻毒素和重金属污染.因此该纯化流程可以应用于藻蓝蛋白的安全性开发.



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